banner
Дом / Блог / Скрининг гидрогелей на антифибротические свойства путем имплантации альгинатов с клеточным штрих-кодом мышам и не
Блог

Скрининг гидрогелей на антифибротические свойства путем имплантации альгинатов с клеточным штрих-кодом мышам и не

Oct 13, 2023Oct 13, 2023

Природная биомедицинская инженерия (2023 г.) Процитировать эту статью

1807 Доступов

120 Альтметрика

Подробности о метриках

Скрининг имплантируемых биоматериалов на наличие антифиброзных свойств ограничен необходимостью тестирования in vivo. Здесь мы показываем, что производительность скрининга in vivo может быть увеличена за счет клеточного штрих-кодирования химически модифицированной комбинаторной библиотеки составов гидрогелей. Этот метод включает имплантацию смеси альгинатных составов, каждый из которых имеет штрих-код эндотелиальных клеток пупочной вены человека от разных доноров, а также сопоставление идентичности и эффективности каждого состава путем генотипирования однонуклеотидных полиморфизмов клеток посредством секвенирования следующего поколения. Мы использовали этот метод для скрининга 20 составов альгината у одной мыши и 100 составов альгината у одного примата, не являющегося человеком, и идентифицировали три ведущих состава гидрогеля с антифиброзными свойствами. Инкапсулирование человеческих островков одним из препаратов привело к долгосрочному гликемическому контролю на мышиной модели диабета, а покрытие медицинских катетеров двумя другими составами предотвратило избыточный фиброзный рост. Высокопроизводительный скрининг биоматериалов со штрих-кодом in vivo может помочь идентифицировать составы, которые улучшают долгосрочную эффективность медицинских устройств и терапевтических клеток, инкапсулированных в биоматериал.

Это предварительный просмотр контента подписки, доступ через ваше учреждение.

Доступ к журналу Nature и 54 другим журналам Nature Portfolio.

Приобретите Nature+, нашу выгодную подписку с онлайн-доступом.

29,99 долларов США / 30 дней

отменить в любое время

Подпишитесь на этот журнал

Получите 12 цифровых выпусков и онлайн-доступ к статьям.

79,00 долларов США в год

всего $6,58 за выпуск

Возьмите напрокат или купите эту статью

Получите только эту статью до тех пор, пока она вам нужна

$39,95

Цены могут зависеть от местных налогов, которые рассчитываются во время оформления заказа.

Основные данные, подтверждающие результаты этого исследования, доступны в статье и в дополнительной информации. Необработанные данные секвенирования, полученные в этом исследовании, можно получить через Figshare по адресу https://figshare.com/projects/In_vivo_screening_of_гидрогель_library_using_cell_barcoding_identify_biomaterials_that_mitigate_host_immune_responses_and_fibrosis/144375. Наборы данных, созданные и проанализированные в ходе исследования, доступны для исследовательских целей у соответствующих авторов по обоснованному запросу.

Андерсон Дж.М., Родригес А. и Чанг Д.Т. Реакция инородного тела на биоматериалы. Семин. Иммунол. 20, 86–100 (2008).

Статья CAS PubMed Google Scholar

Вик, Г. и др. Иммунология фиброза. Анну. Преподобный Иммунол. 31, 107–135 (2013).

Статья CAS PubMed Google Scholar

Винн, Т.А. и Рамалингам, Т.Р. Механизмы фиброза: терапевтический перевод фиброзного заболевания. Нат. Мед. 18, 1028–1040 (2012).

Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Вейсе О. и Вегас А. Дж. Приручение реакции инородного тела: последние достижения и применения. Адв. Делив лекарств. Откр. 144, 148–161 (2019).

Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Кеннет Уорд, В. Обзор реакции инородного тела на подкожно имплантированные устройства: роль макрофагов и цитокинов в биообрастании и фиброзе. J. Наука о диабете. Технол. 2, 768–777 (2008).

Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Вегас, AJ и др. Комбинаторная библиотека гидрогелей позволяет идентифицировать материалы, которые смягчают реакцию инородного тела у приматов. Нат. Биотехнология. 34, 345–352 (2016).

Статья CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

3.0.CO;2-L" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F1097-4636%2820011205%2957%3A3%3C374%3A%3AAID-JBM1180%3E3.0.CO%3B2-L" aria-label="Article reference 27" data-doi="10.1002/1097-4636(20011205)57:33.0.CO;2-L"Article CAS PubMed Google Scholar /p>80% regardless of low DNA input (<1 ng) in the starting material./p>50; and 2) overall log-likelihood higher than -200, and 3) goodness measurement higher than 10 where goodness is defined as the difference of log-likelihood between the most likely and the second most likely donor pairs). The material corresponding to the identified donor cell or cell composition would be the material encapsulating cells./p>